Predstavnice NVO Mladiinfo Montenegro (m!M) su 28.02.2019. prisustvovale obilježavanju Dana rijetkih bolesti koje je organizovao SCOPH tim MoMSIC-a u saradnji sa NVO NORBCG. Upriličeno je kratko predavanje i projekcija filma “Lica Lafore” na Medicinskom fakultetu.
Autor filma “Lica Lafore” je Denis Bojica, a govori o životu i borbi porodice Gajić iz Banja Luke koja počinje prije 10 godina, kada je do tada zdravim djevojčicama Tatjani i Mileni otkrivena rijetka, Laforina bolest. Riječ je o najtežem vidu epilepsije i pogađa djecu širom svijeta. Između ostalog Crna Gora je jedna od zemalja sa visokim brojem oboljele djece. Porodica Gajić iz Banja Luke zaslužna je za pronalazak lijeka za ovu bolest, finansirajući tim naučnika u Kanadi više od deset godina.Film je snimljen u produkciji RTRS. Prikazivan je na brojnim festivalima, na medicinskim fakultetima u regionu, u Evropskom parlamentu u Strazburu, 27. marta 2018.godine, je prikazan i u Parlamentarntu Bosne i Hercegovine.
